PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

EN RECLUTAMIENTO

Protocolo GR40349, estudio FASE III, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, de doble enmascaramiento, controlado, con comparador activo para evaluar la eficacia y seguridad de RO6867461 en pacientes con edema macular diabético (yosemite). Laboratorio Roche.

Etapa: En reclutamiento.

 

Protocolo KHB-1801, estudio de determinación de dosis multicéntrico, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección intravítrea de conbercept en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAE).Laboratorio Chengdu Kanghong Biotechnology Co., Ltd.

TERMINADOS

GX 29185
Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, controlado por simulación, doble ciego, FASE III, para evaluar la eficacia y seguridad de lampalizumab administrado por vía intravítrea en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular asociada a la edad.

Laboratorio: Roche
Rol en el estudio: Investigador principal
Fecha: 2016 al 2018

 

SAKURA 32-007
Estudio fase III, multinacional, multicéntrico, aleatorizado , doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de inyecciones intravítreas de DE-109 (tres dosis) para el tratamiento de uveítis activa, no infecciosa del segmento posterior del ojo.

Laboratorio: Santen
Rol en el estudio: Investigador principal
Fecha: 2012 al 2014

 

GX 30191
Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, controlado por simulación, doble ciego, Fase III, para evaluar la eficacia y seguridad de la Lampalizumab administrado vía intravítrea en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular asociada a la edad.

Laboratorio: Roche
Rol en el estudio: Investigador principal
Fecha: Finalización 2018